ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Результат выполнения технологической разработки

Препарат содержит компоненты нитрофуранового ряда, иммуностимулятор и основу из белковой фракции молока. В качестве компонента нитрофуранового ряда используют фуракрилин, в качестве иммуностимулятора-метилурацил. Кроме того, дополнительно введены новокаин и этакридин лактат. Все перечисленные компоненты взяты в следующем соотношении компонентов, масс. %:

Фуракрилин - 1,5 - 2,0

Метилурацил - 1,0 - 2,0

Новокаин - 0,5 - 1,0

Этакридина лактат - 1,0 - 1,5

Белковая фракция молока - остальное.

Характеристика каждого из вводимых компонентов следующая.

Этакридина лактат включен в комплексный препарат как сильное антимикробное средство. Он относится к группе красок, обладает быстрым бактериостатическим действием на целый ряд микроорганизмов, (в т.ч. пиогенных) официально разрешен к применению вовнутрь.

Кроме того, он прочно адсорбируется на слизистых оболочках и ранах, до суток удерживаясь на них в течение всего этого времени проявляет активность.

Все эти свойства выгодно отличают его от других препаратов этой группы, в т.ч. бриллиантового зеленого. На фоне выраженного бактериостатического действия этакридина лактат, вступает в действие антибактериальная (в т.ч. бактерицидная) функция комплексного препарата, обусловленная наличием в нем фуракрилина. Его действие обусловлено наличием фуранового и триазольного кольца. Он превосходит по химической и антимикробной активности близкий к нему фуразолидон и фуразонал в 5-25 раз. Оказывает антимикробное действие на грам (+) и грам (-) бактерии, особенно на гноеродные.

Высокоактивен по отношению к возбудителям дизентерии, колиэнтеритов, листериоза и к антибиотикоустойчивым микробам. Фуракрилин малотоксичен. Кумулятивным действием не обладает. При назначении внутрь в терапевтических дозах хорошо всасывается и сохраняется в крови в течение 6 ч в эффективных дозах. Повышает фагоцитарную активность лейкоцитов. Не нарушает деятельности сердечно-сосудистой системы, не изменяет дыхания, не влияет на состав крови.

Одновременно с выбранным удачным сочетанием бактериостатического действия и бактерицидного, параллельно действует патогенетическое средство, влияющее на механизм развития патологического процесса новокаин. Он нормализует возбудимость и проницаемость нервных волокон, восстанавливает тонус и проницаемость сосудов, улучшает трофику тканей, стимулирует фагоцитоз. Одновременно включаются и механизмы иммуногенеза и регенерации за счет наличия таких компонентов, как метилурацил и белковая фракция молока, например, заменители цельного молока (ЗЦМ) или концентрат структурирующий пищевой (КСП).

Приведенные экспериментальные данные свидетельствуют о наличие синергетического эффекта всех компонентов, включенных в состав комплексного препарата, что подтверждается экспериментальными данными включенными в таблицы 1-5.

Вывод: наличие синергетического эффекта подтверждается результатами эксперимента, проведенного на группах больных животных.

Эффективность лечения «Биофеномом» на 12-17% выше, чем другими препаратами.

Эмпирические наблюдения указали и на положительное влияние «Биофенома» при заболеваниях риккетсиозной и полимикробной этиологии. Кроме общеизвестной характеристики каждого компонента при использовании их отдельно удалось установить, что включение их в состав «Биофенома» расширило и изменило их терапевтическое воздействие. Так действие этакридина лактата усилилось в присутствии органических веществ (ЗЦМ, КСП).

Расширился в препарате спектр действия метилурацила. Он способствовал осуществлению противонекротического действия. Что касается новокаина, то он не только осуществляет общеизвестные функции патогенетической терапии, но и способствует усилению всасываемости всех компонентов препарата, тем самым повышая его эффективность. В целом антибактериальные компоненты, взятые в составе препарата, возникли в дозах меньших общепринятых терапевтических при их отдельном использовании, что тоже можно считать одной из удачных сторон препарата.

Препарат изготавливают следующим образом:

все компоненты по отдельности растирают в фарфоровой ступке и поочередно вносят в емкость в количестве г на 1000мл: фуракрилин 15-20 (1,5-2,0%); этакридина лактата 10-15 (1,0-1,5%); метилурацил 10-20 (1-2%); новокаин 5-10 (0,5-1,0%).

Затем смешивают с любой белковой фракцией молока, доводя смесь до 1000мл. То есть, при таком количестве компонентов, вводимых в препарат, белковой фракции молока добавляют до 1000мл (остальное). Это может быть ЗЦМ либо КСП, либо любой другой наполнитель из белковой фракции молока. Смесь тщательно перемешивают, используя оборудование в зависимости от того, какую брали белковую фракцию молока. Если брали ЗЦМ (сухую), то перемешивают миксеров или шаровой мельницей, если жидкую фракцию, например КСП, то перемешивают на шутель аппарате. Перемешивание осуществляют до однообразной гомогенной массы. Затем осуществляют расфасовку по 5,0 (+0,2мл) во флаконы для медицинских препаратов объемом 20,0 мл. Далее флаконы с содержимым замораживают и лиофилизуют по известному способу, если в качестве наполнителя берут жидкую белковую фракцию молока (КСП). Если в качестве наполнителя берут ЗЦМ, то препарат сразу расфасовывают. Масса нетто препарата в одном флаконе после высушивания составляет 0,5г (±10мг) и принимается условно за одну терапевтическую дозу. В случае расфасовки препарата в сухом виде за одну дозу принимается количество препарата весом в 5г. Срок годности препарата 2 года со дня изготовления при условии хранения его в сухом, закрытом от солнечного света помещении при 8-10єС.

Таблица 1

Сравнительная эффективность лекарственных препаратов при лечении с/х животных

Таблица 2

Количественное сопоставление средних разовых доз на животное каждого компонента при их самостоятельном применении и в комплексном препарате

«Биофеном»

Таблица 3

Зависимость количественного соотношения компонентов, входящих в

препарат, от терапевтического эффекта

Таблица 4

Таблица 5