ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Результат выполнения научно-исследовательской работы.

Принцип метода основан на обесцвечивании раствора дифенилпикрилгидразила продуктами свободнорадикальных реакций, с последующим определением величины абсорбции полученной смеси.

Приборы: спектрофотометр, фотоэлектроколориметр.

Реактивы:

1. Смесь "гептан-изопропанол" (1:1) по объему.

2. Хлороводород, раствор, рН 2,0 (0,1 н. НСlс рН 1,1 разводят водой в соотношении 1:4).

3. 2,2-дифенил-1-пикрилгидразил, раствор в толуоле, приготовленный таким образом, чтобы величина абсорбции полученного раствора составляла 0,6 при длине волны 517 нм.

Ход определения.

К 0,2 мл эритроцитов добавляют 4 мл смеси "гептан-изопропанол" (1:1) и встряхивают 10-15 мин. на лабораторном встряхивателе. Далее в пробирку добавляют 1 мл раствора хлороводорода (рН 2,0) и 2 мл гептана, интенсивно встряхивают и после отстаивания и расслоения смеси (на что уходит 20-25 мин.) отбирают 0,5 мл верхнего гептанового слоя и смешивают с 3 мл раствора дифенилпикрилгидразила. Спустя 10 мин. измеряют величину абсорбции при длине волны 517 нм против толуола. Результат выражают в условных единицах по формуле

А517 х 40 = у.е. на 1 мл эритроцитов.

Количественные сдвиги показателей антирадикальной активности в эритроцитах позволяют судить о состоянии оксидантно-антиоксидантного баланса в мембранах внутренних органов - печени, почек, легких и др. Поэтому определение уровня антирадикальной активности эритроцитов в конечном итоге направлено на сохранение здоровья и поголовья высокопродуктивных животных.