ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Результат выполнения научно-исследовательской работы.

Принцип способа основан на измерении уровня железоинициированной хемилюминесценции рибофлавина в сыворотке крови в присутствии пероксида водорода.

Реактивы: 1. Фосфатный буфер, раствор рН 9,1.

2. Рибофлавин, раствор 10 ммоль/л.

3. Сульфат железа, раствор 25 ммоль/л.

4. Пероксид водорода, раствор 20 ммоль/л.

Ход определения

В две пробирки (контрольную и опытную) последовательно вносят 710 мкл фосфатного буфера, рН 9,1, 40 мкл 10 ммоль/л раствора рибофлавина, 50 мкл 25 ммоль/л раствора сульфата железа и 200 мкл 20 ммоль/л раствора пероксида водорода. В опытную пробу вместо 100 мкл фосфатного буфера вносят сыворотку крови. Измерение светосуммы хемилюминесценции осуществляют на хемилюминометре при 37 ^оС в течение 1 минуты. Параллельно определяют в сыворотке крови содержание белка биуретовым методом и уровень общих липидов фосфорно-ванилиновым методом. По разности суммы хемилюминесценции опытной и контрольной пробы находят антиоксидантную активность (АОА), которую выражают в единицах хемилюминесценции, отнесенных к 1 мл сыворотки крови, или к 1 мг сывороточного белка, или к 1 мг общих липидов.

Снижение общей антиоксидантной активности сыворотки крови связано с повышением процессов свободно-радикального окисления в организме, что характерно для многих заболеваний, поэтому предлагаемый способ имеет значение для сохранения здоровья высокопродуктивного стада животных.