ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

ПОДРОБНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Заявку на получение дополнительной информации по этому проекту можно заполнить здесь.

Номер

79-121-02

Наименование проекта

Фотометрическое определение 1-нафтола после экстракционно-хроматографического разделения

Назначение

Определение содержания 1- нафтола в присутствии его нитрозопроизводного в водных средах

Рекомендуемая область применения

Природные источные воды производства красителей, парфюмерных и фармацевтических препаратов, санэпидемцентры, комитеты охраны окружающей среды

Описание

Данный способ является результатом научно-исследовательской работы Воронежской государственной технологической академии.

Способ определения 1-нафтола в водном растворе в присутствии 2-нитpoзo-1-нафтола заключается в следующем. Готовят к работе хроматографическую колонку. Для этого просеивают через сито (фракция 0.4-0.5 мм) полисорб-1 (сополимер стирола и дивинилбензола), который используют в качестве носителя неподвижной жидкой фазы (НЖФ). Для очистки от примесей полисорб-1 попеременно обрабатывают 1М растворомNaOHи ацетоном в аппарате Сокслета В качестве НЖФ применяю г смесь нонана с диоктилфталатом в соотноше­нии по массе 50:650, которую наносят на поверхность воздушно-сухого сорбента в вакууме 6.7-10 3 Па. Импрегнированный сорбент помещают в стеклянные колонки (внутренний диаметр 7-8 мм, высота слоя сорбента 100 мм). Для фиксирования слоя сорбента нижнюю и верхнюю часть колонки снабжают дренажом из стекловаты. Предварительно колонку промывают водой до исчезновения запаха растворителя в промывной воде. Анализируемую пробу воды подкисляют до рН 1-3 и пропускают через хроматографическую колонку с объемной скоростью 20 см3/мин. Частично сорбирующийся при фильтровании 2-нитрозо-1-нафтол элюируют смесью растворовNaHCOsиNaCIс массовыми долями 5%. После пропускания через колонку 2см 3 воды нафтол элюируют смесью растворов NaOH с массовой долей 0.5% и NaCI с массовой долей 2.5%. Элюат (2 см 3) отбрасывают, в следующей порции (15 см 3) определяют 1-нафтол. Для этого к полученному элюату, подкисленному 5МHCIдо рН 6.5-7 добавляют 1.5 см 3 аммонийной буферной смеси, по 0.6 см 3 раствора 4-аминоантипирина с массовой долей 2% и персульфата аммония с массовой долей 8%. Оптическую плотность окрашенных в малиновый цвет растворов из­меряют через 15 мин при 490нм и толщине поглощающего слоя 1 или Зсм (в зависимости от содержания 1-нафтола в анализируемой пробе). Содержание 1-нафтола находят по градуировочному графику, построенному по растворам известной концентрации.

Минимально определяемая концентрация 0,05мг/дм3, относительная погрешность определения 10%, продолжительность анализа не превышает 45 мин.

Преимущества перед известными аналогами

Возможность проводить проподготовку непосредственно в месте отбора проб

Стадия освоения

Способ(метод) проверен в лабораторных условиях кафедры аналитической химии ВГТА

Результаты испытаний

Технология обеспечивает получение стабильных результатов

Технико-экономический эффект

Расход органических реактивов (нонан, диоктилфталат) уменьшается в 10 раз по сравнению с экстракционнофотометрическим методом

Возможность передачи за рубеж

Возможна передача за рубеж

Дата поступления материала

17.07.2002

Инновации и люди

У павильонов Уральской выставки «ИННОВАЦИИ 2010» (г. Екатеринбург, 2010 г.)

Мероприятия на выставке "Инновации и инвестиции - 2008" (Югра, 2008 г.)

Открытие выставки "Малый бизнес. Инновации. Инвестиции" (г. Магнитогорск, 2007 г.)

Демонстрация разработок на выставке "Малый бизнес. Инновации. Инвестиции" (г. Магнитогорск, 2007 г.)