ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Результат выполнения научно-исследовательской работы.

Методика предназначена для определения изохорной теплоемкости твердых, жидких и газообразных веществ от криогенных температур до 800К и давлений 100МПа.

Этим методом исследованы системыh₂o+ (naoh,koh,kno₃,kcl,nacl,na₂so₄,na₂co₃), геотермальные системы.

1.Практическое значение этих исследований определяются развитием химической промышленности, энергетики, геотермальной энергетики и конструированием различных тепловых установок и т.д., а также развитием теории жидкого состояния и фазового равновесия водно-солевых систем, теории близ - и сверхкритических явлений в ионных системах.

2.На основе измеренийc _vxуточнены значения кроссоверных параметров различных водно-солевых систем и значения параметра Гинзбурга.

Измерения проводили с помощью высокотемпературного адиабатического калориметра высокого давления. Теплоемкость пустого калориметра определяли с помощью стандартного вещества с хорошо известной теплоемкостью в интервале температур 300-700К воды. При этом учитывали температурную зависимость теплоемкости материала калориметра. Объем калориметра при нормальных условиях составляет 100,52±0,01см ³.

Эксперимент проводился при непрерывном перемешивании исследуемого раствора. Температурный ход, создаваемый внутренним нагревателем, измерялся в пределах от 5 ^.10 ^-4 до 5 ^.

10 ^-5 град/с в зависимости от области исследования. Вблизи кривой фазового исследования равновесия и критической области эксперимент проводился с наименьшими скоростями. Измерения теплоемкости проводились с температурным шагом 0,17-0,24К, вблизи точек перехода и в критической области он уменьшался. Температура измерялась медь - константановой и хромель-алюмелевой термопарами, а также термометром сопротивления ПТС-10 в области критических точек растворов. Время фиксировалось с помощью частотомера Ф-5041 с точностью 0,01с. мощность внутреннего нагревателя измерялась потенциометрически с точностью 0,02%. Масса заливаемого в калориметр раствора определялась на весах ВЛТ-1с точностью 0,01г. Анализ полученных растворов осуществлялся титрованием раствором фиксанал - титра щавелевой кислоты. Оценка степени точности результатов экспериментального определения С_vвключает учет систематических ошибок, присущих методике ( нестрогая изохоричность процесса, термическое и барическое расширение сосуда калориметра, теплов-ой поток через неконтролируемые полупроводником участки калориметра), анализ случайных погрешностей, вызывающих разброс экспериментальных данных, и погрешности отнесения полученных результатов изохорной теплоемкости, связанные с неточностью определения плотности и температуры. Общая погрешность одного измерения теплоемкости составила: в жидкой фазе 0,8-1%, в критической области 1,5-2,5%.