ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Результат выполнения научно-исследовательской работы.

Метод основан на определении величины острой пероральной токсичности (dl ₅₀) вещества на основании данных о характеристике стерического взаимодействия молекул с рецептором (радиусе Ван-дер-Ваальса (rv) с помощью соответствующей математической зависимости.

Радиус Ван-дер-Ваальса (Ангстрем) характеризует расстояниемежду молеку-лами вещества и соответственно возможность и силу их стерического взаимодействия с рецептором.

Исследования выполнены на кафедре общей гигиены Кировского медицинского института. Структурная чувствительность была доказана первоначальным анализом в гомологических рядах органических соединений: спиртов жирного и ароматического рядов, простых и сложных эфиров, кетонов, моно- и диаминных производных жирного и ароматического рядов, углеводородныхигалогенпроизводных бензола,атакже изо-меров галоген-, нитро-, гидрокси- и смешанных производных бензола и циклогексана. Общее количество веществ в составе проанализированных рядов составило 436. Данные обрабатывались на ЭВМ методом наименьших квадратов, в результате были получены коэффициенты прогностического уравнения

dl ₅₀= 1/[А хin(rv) ² +В хin(rv)]

где: А = -1,069

В = 11,113.

Для прогнозирования острой токсичности органического вещества, в том числе нового, рассчитывают молекулярный радиус Ван-дер-Ваальса по формуле

rv=

где: n ₁ - количество атомов данного вида в молекуле вещества,

- вклад атомов данного вида, входящих в состав вещества,

в суммарный молекулярный радиус Ван-дер-Ваальса,

который определяется по таблице.

Подставляя полученную величину rv в общую формулу, получают dl ₅₀.

Проведенные исследования позволяют заключить, что предлагаемый метод прогнозирования величины острой токсичности обладает большой универсальностью, что делает возможным его применение в непосредственных условиях производства. Данные, полученные этим методом, согласуются с результатами исследований техниче-ски чистых веществ,

Например, технический триэтиленгликольдиметакрилат(ТГМ-3). Согласно формуле, в составе молекулы содержится

С _{алифатич.} 14, Н 22, 0-8, 0= 2.

Подставляяданные в формулу расчета, получаем величину rv = 64,74.Расчет-ная величина dl ₅₀ по формуле составляет3,684. Для сравнения, экспериментальная величина dl ₅₀= 3,86 мг/кг.

Таким образом, даже для веществ сложного строения, с большим количеством атомов, высокой молекулярной массой и сложной разветвленной структурой, соответст-вие между экспериментальными и рассчитанными данным способом результатами можно признать удовлетворительным, а сам метод - пригодным для прогнозирования величин острой токсичности высокомолекулярных органических веществ со сложной структурой.

Погрешность определения - не более 10%.