Заявку на получение дополнительной информации по этому проекту можно заполнить здесь.
Номер 65-298-00 |
Наименование проекта Способ получения оксида ванадия |
Назначение Получение оксида ванадия |
Рекомендуемая область применения Химическая промышленность |
Описание Результат выполнения технологической разработки. Предназначен для получения оксида ванадия (iii). Который может быть использован в электронной промышленности а каче-стве активного элемента при изготовлении терморезисторов, термореле, переключающих элементов. Пример 1. Берут 72,8097г.v 2o 5и 27,7283г.vh 2.Смесь тщательно перемешивают в агатовой ступке, добавляют 20мл эта-нола. брикетируют в металлической пресс-форме при давлении 10 г/см . Брикет шихты помещают в стакан из молибденовой фольги, который в свою очередь загружают в вакуумную печь и вакуумируют до давления 9•10 -4мм рт.ст. Температуру в печи поднимают до 600°С со скоростью 10 град/мин и выдерживают при 600°С 5ч. Затем температуру в печи поднимают до 1500°С со скоростью 50град/мин и выдерживают при 1500°С 6ч. Затем температуру снижают до 20°С со скоростью естественного остывания, Давление в печи уравнивают с атмосферным. По данным химического и рентгеновского анализов полученный продукт является оксидом ванадия v 2o 3,0043±0,0032 с гекса-гональной структурой типа корунда (a=Аl 2О 3). Температура фазового перехода 170 К. Пример 2. Синтез ведут, как описано в примере 1, но вакуумируют печь до давления 2 • 10 -3 мм рт.ст., температуру поднимают до 620°С и выдерживают 5ч, затем температуру поднимают до 1300°С и выдерживают 6ч. По данным химического и рентгеновского анализов. полученный продукт является оксидом ванадия v 2o 3,0043±0,0032 с гексагональной структурой типа корунда (a= Аl 2О3). Температура фазового перехода 140 К. Пример 3. Синтез ведут, как в примере 1, вакуумируют печь до давления 2 • 10-3 мм рт.ст., температуру поднимают до 640°С ивыдерживают 5 ч, затем температуру поднимают до 1300°С и выдерживают при этой температуре 6ч. Получают пенообразный плавленный продукт. Возможен выброс реакционной массы из молибденового стакана, приводящий к выходу печи из строя. Количественное извлечение продукта из стакана невозможно. По данным химического анализа состав продукта соответствует v 2o 3 при значительной неоднородности. Фазовый состав по данным рентгеновского анализа - смесь низших оксидов ванадия от vО до v0 2. При нагревании исходных продуктов до температуры ниже 600°С не происходит никаких изменений реакционной смеси в течение 15-20 ч. Пример 4 . Синтез ведут, как описано в примере 1. Температуру поднимают до 620°С и выдерживают 5ч, затем температуруподнимают до 1200°С и выдерживают 5ч. Получают продукт среднего состава v 2o 3 с примесью второй фазы - v 3o 5 (по рентгеновскому анализу). Рентгенограмма свидетельствует также о низкой степени однородности и поверхностном окислении (уширенные, размытые линии). Использование температур выше 1500°С, не ухудшая качества продукта и не уменьшая времени синтеза, приводит к быстрому выходу из строя нагревателей печи, поэтому экономически не оправдано. |
Преимущества перед известными аналогами Повысилась производительность процесса и обеспечена возможность получения целевого продукта |
Стадия освоения Внедрено в производство |
Результаты испытаний Технология обеспечивает получение стабильных результатов |
Технико-экономический эффект Повышение производительности труда на 20% |
Возможность передачи за рубеж Возможна передача за рубеж |
Дата поступления материала 12.12.2000 |
У павильонов Уральской выставки «ИННОВАЦИИ 2010» (г. Екатеринбург, 2010 г.)
Мероприятия на выставке "Инновации и инвестиции - 2008" (Югра, 2008 г.)
Открытие выставки "Малый бизнес. Инновации. Инвестиции" (г. Магнитогорск, 2007 г.)
Демонстрация разработок на выставке "Малый бизнес. Инновации. Инвестиции" (г. Магнитогорск, 2007 г.)