ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Результат выполнения научно-исследовательской работы.

Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме - 0, 0012 мкг.

Приборы, посуда, материалы

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором с пределом измерений не ниже 2х10 ^-12А (2х10 ^-8 мг/с).

Колонка хроматографическая из нержавеющей стали, длина 2 м, внутренний диаметр - 4 мм.

Хлористый метилен с содержанием основного вещества не менее 99,5%.

Гексан, х.ч., ГОСТ 68185-69.

Основной раствор вещества в гексане с содержанием 2 мг/мл.

Азот газообразный в баллоне с редуктором, ГОСТ 9293-74.

Водород технический, газообразный в баллоне с редуктором, ГОСТ 3022-88.

Воздух в баллоне с редуктором, ГОСТ 11547-76.

Стандартная хроматографическая насадка: инертон, фракция 0,25-0,315 мм, пропитанный апиезоном в количестве 10%.

Заполненную стандартной насадкой хроматографическую колонку помещают в термостат,не присоединяя к детектору, и кондиционируют в токе азота (30 мл/мин) при температуре 280 ⁰С в течение 24 ч, после чего колонку присоединяют к детектору.

Условия хроматографирования

Колонка из нержавеющей стали - длина 2 м, диаметр 4 мм.

Неподвижнаяфаза - апиезон.

Количество неподвижной фазы - 10%.

Твердый носитель - инертон, фракция 0,25-0,315.

Детектор - пламенно-ионизационный.

Температура термостата - 72⁰С.

Температура испарителя - 85⁰С.

Скорость газа-носителя - 40 мл/мин.

Скорость водорода - 40 мл/мин.

Скорость воздуха - 360 мл/мин.

Время удерживания вещества - 35 с.

Построение калибровочного графика

Количественное определение вещества проводится методомабсолютной калибровки по высотам пиков.

Для калибровки прибора в пробирках с притертыми пробкамиготовят серию растворов вещества в гексане с диапазоном концентраций 0,0063; 0,0125; 0,025; 0,05; 0,1; 0,2 мкг вобъеме анализируемой пробы 1 мкл путем разведения стандартного раствора.

Калибровочный график строят в координатах: высота пика(мм) -количество вещества (мкг), по пяти-шести точкампроводятпошесть параллельных определенийдлякаждой концентрации.

Условия анализа и калибровки должныбыть идентичными.

Из каждой пробыпроводят по пять анализов, полученные результатыусредня-ют, учитывая высоту пика на хроматограмме

Расчет концентраций

Концентрацию исследуемого вещества в воздухе вычисляют по формуле

,

где Х - концентрация исследуемого вещества, мг/м ³;

С - найденное на хроматограмме количество вещества, мг;

Ф ₀ - объем анализируемого воздуха, приведенный к нормальным условиям, мл;

10 ⁶ - коэффициент пересчета.

Чувствительность метода составляет 0,01 мг/м ³. Определению не мешают ацетон, Н-бутанол, метакриловая кислота, стирол, бутилметакрилат.

Погрешность определения - 6,9%.

Время выполнения измерения - 1 мин.