ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Принадлежность лимфоцитов к определенной группе, их иммунокомпетент-ность и количественное содержание определяли по наличию на них соответствующих иммунологических рецепторов, которые выявляли путем иммунохимического анализа поверхности лимфоцитов с помощью соответствующих индикаторов, взаимодействую-щих с этими рецепторами. Наиболее приемлемы в этом смысле (достоверны и воспро-изводимы) различные варианты реакций розеткообразования с разнообразными эри-троцитарными маркерами, которые состоят из определенных реагентов-индикаторов естественно присутствующих или искуственно присоединенных к поверхности эритро-цита, используемого в качестве носителя.

Т-клетки определяли в реакции спонтанного розеткообразования с эритро-цитами барана (Е-РОК), а общую популяцию В-лимфоцитов в реакции комплементар-ного розеткообразования (ЕАС-РОК) с эритроцитами, образующими иммунные комп-лексы с комплементом.

Фагоцитарные функции нейтрофилов (фагоцитарную активность нейтрофилов - ФА, фагоцитарный индекс - ФИ) определяли общепринятым методом, используя в качестве фагоцитируемого объекта полистироловый латекс с размером частиц 0,75 мкм.

Функциональную метаболическую активность нейтрофилов оценивали по результатам восстановления нитросинего тетразолия до нерастворимого формазана (НСТ-тест).

Супоросным свиноматкам иммуноферон вводили внутримышечно в дозе 5 мл на одну голову за 15 дней до предполагаемого опороса и через двое суток после опороса. Кровь на показатели иммунитета исследовали через 10 дней после послед-ней инъекции.

Поросятам-сосунам иммуноферон вводили двукратно через 24 и 72 ч после рождения в дозе 1 мл на одну голову. Поросятам-отъемышам (45 дней) перед отъемом двукратно вводили препарат по 1 мл на одну голову с интервалом в 48 ч. При переводе в группу доращивания препарат вводили внутримышечно двукратно по 2 мл с интер-валом в 48 ч.

В результате эксперимента было установлено, что прирост числа Т-лимфоцитов (Е-РОК) в опытной группе свиноматок после применения иммуноферона по сравнению с контрольной группой составил 8,6%, В-лимфоцитов (ЕАС-РОК) - 20,3%, ФАН возросла на 5,9%, ФИ - на 21,5%, НСТ - на 6,6% (см.таблицу).

Влияние иммуноферона на клеточный иммунитет свиней

У поросят-сосунов после применения иммуноферона показатели Е-РОК были больше на 15,4%, ЕАС-РОК - на 5%, ФАН возрослана 29,4%, ФИ - на 18,1%, НСТ - на 3,7% больше показателей животных контрольной группы.

У поросят-отъемышей показатели Т-лимфоцитов возросли на 15,4%, В-лимфо-цитов - на 16,6%, ФАН была больше на 32,4%, ФИ - на 18%, НСТ - на 6% больше, чем в контрольной группе.

В двухмесячном возрасте число Е-РОК увеличилось в опытной группе на 32,3%, ЕАС-РОК - на 17,3%, ФАН возросла на 34,4%, ФИ - на 16,3%, НСТ - на 22,8%.

Проведено испьггание иммуноферона с активностью 300 пкг/мл (при количест-венном определении альфа-интерферона в твердофазном иммуноферментном анали-зе) при заболеваниях поросят различной вирусно-бактериальной этиологии. Препарат вводили в дозе 1 мл на одного поросенка внутримышечно через 24 и 72 ч после рож-дения. С лечебной целью дозы увеличивали в 2 раза, препарат иммуноферон апроби-ровали на нескольких фермах. Эффект от применения выражался в снижении заболеваемости поросят в подсосный период на 15-25%, уменьшении падежа поросят на 14-80%.

При испытании иммуноферона на поросятах-сосунах с целью профилактики желудочно-кишечных заболеваний было сформировано две группы. Животным опыт-ной группы вводили иммуноферон внутримышечно в дозе 1 мл на одну голову двукрат-но через 24 и 72 ч после рождения. Поросята контрольной группы не обрабатывались.

Анализ результатов исследований показал, что сохранность поросят опытной группы составила 92,9%, контрольной группы - 50%, среднесуточный прирост массы тела соответственно - 213+15,9 г и 116,9+21,5 г.