ИННОВАЦИИ БИЗНЕСУ

Результат выполнения научно-исследовательской работы.

Механизм стимулирующего действия пиримидинов и пури­нов до сих пор изучен недостаточно, поэтому одной из акту­альных задач современной медицины и ветеринарии является изучение механизмов их воздействия на раневой процесс и регенерацию.

В качестве стимулятора регенерации была избрана оротатовая кислота (оротат калия), которая является нормальным промежуточным продуктом в синтезе пиримидиновых основа­ний, в частности, уридинфосфата, входящего в состав нуклеи­новых кислот.

Исходя из этого, была поставлена следующая задача: изу­чить в эксперименте влияние оротатовой кислоты на динамику активности фермента сукцинатдегидрогеназы (СДГ) в ткани печени белых крыс после левосторонней пульмонэктомии. Опытные животные были разделены на две группы. Одной группе - опытной - после удаления левого легкого вводили оротат калия перорально из расчета 100 мг/кг массы в виде взвеси 2% крахмальной слизи. Контрольной группе животных - эквиобъемное количество 2% крахмальной слизи. Опытных и контрольных животных убивали методом декапитации через 1, 3, 5, 7, 20 сутки. Активность фермента СДГ в изучаемом органе выявлялась по методу Нахласа в модификации М.Берстона.

Проведенное выявление активности сукцинатдегидрогеназы гистохимическим методом исследования позволило установить у интактных животных высокую активность фермента в парен­химатозных клетках и в эпителии желчных выводных прото­ков. В стенках сосудов отмечалась весьма незначительная ак­тивность, по долькам органа активность фермента распределя­лась довольно равномерно. В общих чертах активность СДГ появлялась гистохимически в виде интенсивной диффузной сине-лиловой или даже сине-фиолетовой окраски цитоплазмы гепатоцитов и наличием в ней мелких, почти одинаковых по величине темно-синих гранул формазана.

Изучение ферментативного сдвига в печени подопытных крыс после левосторонней пульмонэктомии дало возможность получить ряд интересных данных. Так, например, через 24 часа после пульмонэктомии активность сукцинатдегидрогеназы в печени заметно ослабевала. Паренхиматозные клетки и эпите­лия желчных выводных протоков имели диффузно бледно-лиловую окраску, а темно-синие гранулы формазана гораздо меньше по величине, чем у интактных животных, и выявляют­ся они значительно слабее. На третьи сутки активность фер­мента практических изменений не претерпевала, но имела тен­денцию к некоторому повышению, о чем свидетельствовали некоторые участки цитоплазмы гепатоцитов, окраска которых была более интенсивной. На 5-е сутки наблюдаются незначи­тельные сдвиги в активности фермента.

Что касается опытной группы животных, которым вводи­лась оротовая кислота, то, начиная с 5-х суток, активность фермента постепенно повышается. А на 7-е сутки наиболее характерным было перераспределение активности данного фермента внутри печеночных долек и в самой цитоплазме ге­патоцитов; участков с пониженной активностью фермента.

На заключительном этапе (20 - сутки) гистохимического ис­следования, проводимого с целью выявления активности ука­занного фермента в органе, отмечалась реакция, в общих чер­тах приближающаяся или несколько превышающая таковую у интактных животных, чего не наблюдалось у контрольных, ко­торым не вводилась оротовая кислота.

Таким образом, в результате нашего исследования выявле­но, что левосторонняя пульмонэктомия приводит к пониже­нию активности фермента сукцинатдегидрогеназы. Введение оротовой кислоты опытным животным способствует нормализации как активности фермента в изучаемом органе, так и ре­генераторным процессам после левосторонней пульмонэкто­мии.